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EB病毒LMP1C-端序列缺失对细胞增殖的影响
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反义寡核苷酸指合成的20个碱基左右的一小段核苷酸,按照碱基配对原则,与特定的靶序列杂交,从而抑制基因表达。
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1例85密码子第2、3碱基之间插入A,同时86密码子第2碱基缺失,即GCA→GA导致无义突变。
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一般认为大肠杆菌RNA聚合酶合成大肠杆菌编码乳糖代谢酶(5300bp的乳糖操纵子)的基因的第一次转录要多长时间?
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错配识别蛋白MutS是错配修复系统行使修复功能的第一个蛋白,具有识别并结合错配的能力。
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发现鸡鲍氏和人鲍氏志贺菌的QRDR区的序列没有发生任何碱基的突变,这与药敏试验结果相吻合。
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电离势和电子亲和势的计算结果表明,质子化精氨酸残基的结合导致G-C碱基对的电离势明显升高,而电子亲和势降低。
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与GenBank中另外2种小沙丁鱼的同源序列比对,去除部分端部序列后得到599bp同源序列,其中包括445个简约信息位点,154个变异位点,没有发现碱基的插入缺失。
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The base pair ratio, AT: GC, is constant within a species but differs between species.
GC之间的碱基比具有种内特异性,但在不同种之间往往是不同的。
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严格地说,碱基对是一对相互匹配的碱基(即A:T,G:C,A:U相互作用)被氢键连接起来。
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最后,具有配对识别功能的DNA碱基对衍生物被设计和合成,有希望用于制备类DNA结构材料及纳米粒子组装。
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推测阳性有机磷农药作为烷化剂,主要是使鸟嘌呤的N-7位甲基化,引起碱基置换;或形成加合物,造成交联,从而引发DNA重组修复而致突变。
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结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤中EB病毒潜伏膜蛋白1基因30bp碱基缺失的检测意义及其与预后的关系
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目的研究天津地区中老年人群中肌糖原合酶基因(GYS1)内含子14第377bp多态性与2型糖尿病(2型DM)及其合并高血压的关系。
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分析了碱基最大配对、极小化自由能、螺旋区组合和基于多序列比较的RNA二级结构预测等典型算法的优劣;
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The base pair ratio, AT : GC , is constant within a species but differs between species.
AT:GC 之间的碱基比具有种内特异性,但在不同种之间往往是不同的.
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根据已报道的gpd启动子的序列设计合成了一对引物,以草菇菌丝的基因组DNA为模板,采用PCR扩增的方法克隆出一条长1367bp的DNA特异片段gpd-vv。
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他们的模式和原先的“人类基因图谱项目”相同,在那个项目中,单个DNA碱基的测序价格从1991年的10美元降到2001年的1毛钱,现在是3000个碱基1分钱。
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为了探究多铜介导的错配碱基对中两个碱基间的横向电子通讯,我们检测了电子吸收光谱。
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分子量标准引物定位合成(Marker Primer-directed Synthesis,简称MPDS)乃一种DNA碱基对梯度片段的简易合成术。
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涎腺淋巴上皮癌中EB病毒潜伏膜抗原-1基因30碱基缺失的研究
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Ames试验也说明辐照淀粉不诱发DNA中碱基对的置换型和移码型突变。
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结论CD14C159T基因多态性可能对烧伤后严重脓毒症的发生具有一定影响。
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Results VP4 gene is 2 362 base pair in length mutation was not found in whole VP4 gene sequence.
结果VP4全基因2362bp未发现突变。
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考虑碱基对梯阶之间的非紧邻相互作用,提出了预测B D N A局部弯曲的经验规则。
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大量的研究表明,在DNA双螺旋结构中基对的堆积为电荷的转移提供了有效的通道。
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通过研究,我们发现汉语电视访谈的敏感话题管理由四个部分组成,他们分别是:话轮、基础对、话段和敏感话题。
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研究人员也主张,仅仅根据一个DNA碱基对的遗传变异,就可以评估不同种族的健康风险。
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这表示棉酚很可能以共轭平面平行地插入到DNA分子双螺旋结构的碱基片层之间,与其中的胸腺嘧啶碱基以弱相互作用的极性键形成复合物。
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